苏州钯炭回收厂家另外，在焙烧过程中，发生了硫化铁的优先氧化，结果，大量有色金属，特别是铜（占总量的50%），能够以与Cu－Zn－Fe－S体系的某些区域相应的硫化物相，残留在后烧渣中。这些残余硫化物的局部生成，对本文所述的方法有很大的影响，在浸出阶段也起着很重要的作用。三、方法的基本原理本文提出的方法主要是基于氯水浸出，包括有下述几个同时发生的化学反应：（一）硫化物残渣的分解：MeS＋4Cl2＋4H2O→Me2＋＋SO42－＋8Cl－＋8H＋（1）（二）在（1）中产生的H＋对贱金属氧化物的溶解；MeO＋2H＋→Me2＋＋H2O（2）（三）在（1）中产生的Cl－进行的络合形式反应：Mem＋＋nCl－→（MeCln）m－n（3）（四）的溶解：Au＋3/2Cl2＋Cl－→AuCl4－（4）该法的一个重要特点是，相对于氧化铁而言，贱金属和的反应具有选择性，氧化铁实际上不溶解。

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在这一操作过程中，铁与90%以上的As和Sb，50%的Bi一起沉淀。这个步骤中产生的CO2能除去已溶解的氯，并能使原先已溶解的[可能是以Pb（Ⅳ）氯合物的形式存在的]大部分铅沉淀。典型的溶液分析结果列于表1。表1溶液的典型分析（CaCl2约200克/升，样品：CROSS.A.）含量浸出液矿浆沉淀后置换沉淀后贫溶液Au（毫克/升）Ag（毫克/升）Cu（克/升）Zn（克/升）Fe（克/升）Pb（克/升）As（克/升）Sb（毫克/升）Bi（毫克/升）Co（毫克/升）Cd（毫克/升）Ni（毫克/升）0.65224.36.93.64.91.14.20.0061.50.051＜1183010＜0.050.20.023.71.30.046＜0.5—0.00030.0020.011＜1步骤Ⅳ.过滤、洗涤浸出过的烧渣与沉淀的杂质一起过滤，用步骤Ⅶ得到的CaCl2贫液洗涤，由于在25～35℃进行中和，所以铁就沉淀为Fe（OH）3。采用05mol·L-1的醋酸溶液，将失效合金粉在室温下处理0.5h，再用蒸馏水洗涤、真空条件下干燥。结果看出，AB5型储氢合金的主体结构没有变，仍属于CaCu5型六方结构，但负极粉中Al(OH)3和La(OH)3的杂相基本完全消失，说明这些氧化物经化学处理后，表面的氧化物几乎完全被溶解掉。将化学处理后的失效负极粉与制作电池用的原合金粉以及未经化学处理的失效合金粉，做充放电性能对比，经过化学处理的失效负极粉的放电比容量比未经化学处理的失效负极粉高23mAh·g-1，说明经过化学处理以后，由于表面氧化物被大部分除去，使失效负极粉中储氢合金的有效成分增加。