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重庆铂粉回收公司在这一操作过程中,铁与90%以上的As和Sb,50%的Bi一起沉淀。这个步骤中产生的CO2能除去已溶解的氯,并能使原先已溶解的[可能是以Pb(Ⅳ)氯合物的形式存在的]大部分铅沉淀。典型的溶液分析结果列于表1。表1溶液的典型分析(CaCl2约200克/升,样品:CROSS.A.)含量浸出液矿浆沉淀后置换沉淀后贫溶液Au(毫克/升)Ag(毫克/升)Cu(克/升)Zn(克/升)Fe(克/升)Pb(克/升)As(克/升)Sb(毫克/升)Bi(毫克/升)Co(毫克/升)Cd(毫克/升)Ni(毫克/升)0.65224.36.93.64.91.14.20.0061.50.051<1183010<0.050.20.023.71.30.046<0.5—0.00030.0020.011<1步骤Ⅳ.过滤、洗涤浸出过的烧渣与沉淀的杂质一起过滤,用步骤Ⅶ得到的CaCl2贫液洗涤,由于在25~35℃进行中和,所以铁就沉淀为Fe(OH)3。
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另外,在焙烧过程中,发生了硫化铁的优先氧化,结果,大量有色金属,特别是铜(占总量的50%),能够以与Cu-Zn-Fe-S体系的某些区域相应的硫化物相,残留在后烧渣中。这些残余硫化物的局部生成,对本文所述的方法有很大的影响,在浸出阶段也起着很重要的作用。三、方法的基本原理本文提出的方法主要是基于氯水浸出,包括有下述几个同时发生的化学反应:(一)硫化物残渣的分解:MeS+4Cl2+4H2O→Me2++SO42-+8Cl-+8H+(1)(二)在(1)中产生的H+对贱金属氧化物的溶解;MeO+2H+→Me2++H2O(2)(三)在(1)中产生的Cl-进行的络合形式反应:Mem++nCl-→(MeCln)m-n(3)(四)的溶解:Au+3/2Cl2+Cl-→AuCl4-(4)该法的一个重要特点是,相对于氧化铁而言,贱金属和的反应具有选择性,氧化铁实际上不溶解。曾使用3只呈阶梯排列的串联电解槽,处理了一批含银40~90g∕L、铜60~130g∕L的硝酸银电解废液。在总槽电压8~9V、面积电流400A∕m2、液温40~45℃、电解液循环速度0.25L∕h条件下电解。槽产出占总银量三分之二的银,纯度99.9%;第二槽产出占总银量三分之一的银,纯度98.6%~99.7%;第三槽产出占总铜量99%以上的铜,纯度98%以上。