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DX100P/DX200P横河记录仪实现医药制造行业电子化最适用的电子记录仪电子批数据管理美国国家食品药品监督管理局(FDA)于1997年颁布了21 CFR Part 11电子记录和电子签名条款。该条款明确了医药行业电子数据存储的必须要求。纸张记录仪会遇到各种问题，比如纸张笔墨在记录中消耗殆尽造成的数据丢失、数据记录完成后保存纸张的困难、以及数据管理的不便。而电子记录仪的使用很好地解决了这一系列问题。此外，通过搜索批名称，电子记录仪还可以简化历史记录的检索和查询。 - 新功能操作性良好 - 符合21 CFR Part 11条款 - 安装有DAQSIGNIN应用软件 - 多种显示功能 - 灵活的存储功能 - 高可靠性- DX102P DX104P DX106P DX112P DX204P DX208P DX210P DX220P DX230P 联系方式：邱园园 15996646690电话：0513-68612186/9传真：0513-68612186邮箱：106830449@QQ.COM 即时沟通QQ:1239888098 QQ：106830449