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为了获得最佳的生物利用度，大多数片剂都被设计成能在胃中迅速释放的处方。为达到此目的，这种剂型必须在酸性环境中迅速溶解或分散，同时又必须有足够的强度经受包衣、包装和搬运等环节的考验。因此大多数片剂处方中加入崩解剂以确保稳定性和崩解能力的适当结合。　　崩解剂种类繁多，从被动溶解到交联多糖的毛细作用和高效崩解剂的"爆发"型作用，作用机制各有不同。但每一种作用机制都明显受制粒或压片工艺及处方组成等因素的影响，因此化学类别不同的崩解剂一般不可相互替换。无论采用直接压片还是制粒，polyplasdone XL所得到较大的崩解能力是因其粒径较大。但对于小于200mg的片剂而言，小剂量的药物或当高效崩解剂在制粒前（内加）加入时为保证分布均匀使用粒径较小的polyplasdone XL-10比较理想。无论采用干法或湿法制粒，根据甭解机制存在着高效甭解系统的最优化的范围颗粒内加（制粒前）：polyplasdone XL-10能保证混合均匀◆颗粒外加（制粒后）：polyplasdone XL能以最快的速度崩解成原始颗粒同时内加及外加崩解剂最为理想，颗粒外的polyplasdone XL使片剂迅速崩解成原始颗粒，被分散的细的polyplasdone XL-10使颗粒继续崩解。