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概述： 在制药、医疗行业“GMP’’管理中，对药品及与药品接触的器具进行灭菌、消除热源的要求将越来越高。 本公司积累了长期设计、制造各种电热灭菌箱的经验，吸收消化了国外同类产品的优点，并结合我国国情，精心设计、开发了GMl00系列干热灭菌(除热源)柜(装置)。该装置符合FDAGMPT~US联邦标准209E的要求，为国内制药行业GMP改造、FDA论证提供了可信的帮助。 原理及特点： ◆以电能为热源(干热)，可长期在250温度下灭菌，为消除热源提供了可靠的保证。 ◆工作温度由程序设计或(根据要求)采用PLC电脑控制，对内部两点温度自动记录。 ◆进出风口装有高效空气过滤器，防止了外界对内部的污染。 ◆内部循环热风经高温高效空气过滤器过滤，保证了进入有效空间的热风达到100级洁净要求。 ◆位于二个不同洁净区的双扇门受电气或PLC电脑控制，保证了各洁净区之间的隔离，防止了由于错误操作而引起的不符合GMP要求的事故发生。 ◆本装置的设计符合我国98版GMP规范。全部材料采用进口不锈钢制作，氩弧焊接。内部无死角、无锐角。外壁表面钝化成亚光，内壁表面精密抛光。 ◆装置上留有GMP验证接口。