D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物)|速度|安全

英文名称：(+)-dibenzoyl-(D)-tartaric acid
中文别名：(+)-二苯甲酰-D-酒石酸;双苯甲酰基-[D]-酒石酸酐;无水(+)-二苯甲酰基-D-酒石酸
英文别名：D-(+)-DBTA
CAS RN：17026-42-5
EINECS号：241-097-1
分 子 式：C18H14O8
分 子 量：358.299
结 构 式：
含    量：≥99%
性    状：本品为白色结晶粉末、无臭、味微苦。微溶于水，PH值3～4，呈酸性，在空气中易吸水。
比旋光度：[α]=+114～+117（c=9,EtOH）
熔    点：151～154℃
用　　途：广泛用于手性拆分胺类化合物。
包    装：25kg/纸板桶或按客户需求。
贮    藏：远离火种、热源，密封储存，放至阴凉、干燥的环境，防潮。
生产方法:
L-二苯甲酰酒石酸一水物的合成方法大同小异，都是采用L-酒石酸、苯甲酸/苯甲酰氯、亚硫酰氯合成L-二苯甲酰酒石酸酐，再水解生成L-二苯甲酰酒石酸/L-二苯甲酰酒石酸一水物。
前景：
手性药物进入人体后,在体内手性环境,如酶、受体、离子通道、蛋白质、载体等的作用下产生手性识别,从而在不同立体异构体之间产生药效学、药物动力学和毒理学之间的立体选择性,对人体产生不同的效果.由于优势的光学异构体的使用可以降低药物毒副作用,目前含手性结构的手性药物的研究已成为新的药物研究热点,世界上手性药物在新药中的比例已占到1/3.获得手性药物的途径可以为天然光活性化合物分离、天然手性原料经半合成改造、外消旋体的结晶拆分外消旋体的化学拆分、外消旋体的生物拆分、色谱分离法等,其中,采用手性试剂进行化学拆分是较为简便实用的方法。
我公司专业生产销售手性拆分产品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
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☆☆L-酒石酸☆☆D-酒石酸☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸一水物☆☆L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物｝☆
☆☆L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆L-(-)-二对甲基苯甲酰酒石酸(无水物) ☆☆☆☆☆
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☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸（一水物）☆☆☆☆D-(+)-二苯甲酰酒石酸(无水物)☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(一水物)☆☆D-(+)-二对甲基苯甲酰酒石酸(无水物)☆☆☆☆☆☆
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☆☆还原剂产品：☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆☆
☆☆☆☆☆☆硼氢化钾☆☆☆☆硼氢化钠☆☆☆☆氢化钠☆☆☆☆三乙酰氧基硼氢化钠☆☆☆☆☆☆
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☆☆☆☆L-扁桃酸☆☆☆☆D-扁桃酸☆☆☆☆DL-扁桃酸☆☆☆☆S-联萘酚☆☆(R)-(+)-联萘酚☆☆
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