API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药主要有效靶点：ALK 突变、ROS1 突变、Cmet 扩增

产品名称：克唑替尼

CAS号：877399-52-5

中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 

中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 

英文名称：crizotinib 

英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; 

CAS号：877399-52-5 

分子式：C21H22Cl2FN5O 

分子量：450.33700 

精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770

密度：1.475g/cm3 

沸点：599.177ºC at 760 mmHg 

闪点：316.171ºC 

折射率：1.673

含量：99%  医药级

性状：白色结晶粉末

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用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。用肿瘤细胞株在基于细胞分析中证实克里唑啼尼浓度-依赖性抑制ALK和c-Me磷酸化和在负荷表达EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met肿瘤小鼠中显示抗肿瘤活性。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。