下图上这只名叫“贝贝”的嵌合小鼠的出生意味着用化学方法将成体细胞重编程得到的多潜能干细胞具有和胚胎干细胞同样的分化发育能力。

 

　　下左这只名为“青青”的小鼠的“母亲”是用小分子化合物诱导得到的多潜能干细胞。下右这是一个嵌合的小鼠胚胎，几乎完全由化学诱导的多潜能干细胞发育而成。

 

　　传统观点认为，哺乳动物细胞只有在胚胎发育的早期具有分化为各种类型组织和器官的多潜能性，而发育成为成体细胞之后会逐渐丧失这一特性。人类一直在寻找方法让已分化的成体细胞逆转，使之重新获得生命之初的多潜能性，并将其重新定向分化成为有功能的细胞或器官，应用于治疗多种重大疾病。

　　此前证明，借助卵母细胞进行细胞核移植或者使用导入外源基因的方法，体细胞可以被“重编程”获得多潜能性，这两项技术还获得了2012年诺贝尔生理医学奖。但是，这两项技术具有伦理限制或潜在的遗传突变等风险，大大限制了其在再生医学中的进一步临床应用。

 

　　北京大学生命科学学院邓宏魁教授主持的“化学小分子诱导体细胞重编程为多潜能性干细胞”课题研究运用化学方法解决了这一医学难题。该团队首次使用小分子化合物诱导体细胞重编程成为多潜能干细胞，该种细胞被称为化学诱导的多潜能干细胞（CiPS细胞）。该方法摆脱了以往技术手段对于卵母细胞和外源基因的依赖，为重新赋予成体细胞多潜能性提供了更加简单和安全有效的方式，为未来细胞治疗甚至器官移植提供了理想的细胞来源。这项研究将极大地推动治疗性克隆（克隆组织和器官以用于疾病治疗）的发展，成果发表于2013年7月8日的《Science》杂志。

 

　　这只名叫“贝贝”的嵌合小鼠的出生意味着用化学方法将成体细胞重编程得到的多潜能干细胞具有和胚胎干细胞同样的分化发育能力。

 

　　传统观点认为，哺乳动物细胞只有在胚胎发育的早期具有分化为各种类型组织和器官的多潜能性，而发育成为成体细胞之后会逐渐丧失这一特性。人类一直在寻找方法让已分化的成体细胞逆转，使之重新获得生命之初的多潜能性，并将其重新定向分化成为有功能的细胞或器官，应用于治疗多种重大疾病。

 

　　此前证明，借助卵母细胞进行细胞核移植或者使用导入外源基因的方法，体细胞可以被“重编程”获得多潜能性，这两项技术还获得了2012年诺贝尔生理医学奖。但是，这两项技术具有伦理限制或潜在的遗传突变等风险，大大限制了其在再生医学中的进一步临床应用。

 

　　北京大学生命科学学院邓宏魁教授主持的“化学小分子诱导体细胞重编程为多潜能性干细胞”课题研究运用化学方法解决了这一医学难题。该团队首次使用小分子化合物诱导体细胞重编程成为多潜能干细胞，该种细胞被称为化学诱导的多潜能干细胞（CiPS细胞）。该方法摆脱了以往技术手段对于卵母细胞和外源基因的依赖，为重新赋予成体细胞多潜能性提供了更加简单和安全有效的方式，为未来细胞治疗甚至器官移植提供了理想的细胞来源。这项研究将极大地推动治疗性克隆（克隆组织和器官以用于疾病治疗）的发展，成果发表于2013年7月8日的《Science》杂志。